Kazalo:
- Pregledi genskega zdravja
- Cene in zbiranje DNK
- DNK poročila in dodatne funkcije
- Iskanje svojih sorodnikov z uporabo DNK
- 23 in zdravstveni testi
- Pridobivanje pomoči
- Temeljita poročila in obilne funkcije
Video: Сделал ДНК тест! +1206 родственников! Я - Неандерталец?! Обзор 23andMe. Происхождение по днк. (Oktober 2024)
Pregledi genskega zdravja
23andMe ponuja dve vrsti kompletov: Health + Ancestry (199 USD) in Ancestry (99 USD). Načrt Health + Ancestry vključuje testiranje petih tveganj za genetsko zdravje - z dodajanjem več - kot je Parkinsonova bolezen, pa tudi status vašega prevoznika za več kot 40 stanj, vključno s cistično fibrozo. Storitev vsebuje tudi poročilo o wellnessu, ki med drugim meri na vašo genetsko nagnjenost k večji ali manjši od povprečne teže. Poročilo podjetja o lastnostih meri vašo verjetnost za izpadanje las in ali imate najraje sladko ali slano hrano.
Jeseni 2013 je agencija FDA prepovedala zdravstvene storitve testiranja 23andMe, ki so takrat pregledale vaš DNK in označile več kot 200 zdravstvenih stanj. Agencija je morala prestati strog regulativni pregled, ki je primerljiv tistemu, ki je potreben za medicinske pripomočke. Ko je bilo to končano, je 23andMe v začetku leta 2017 začel ponujati poročila o pooblaščenih prevoznikih in pooblaščena poročila o genetskem zdravju.
Pomembno je opozoriti, da, kot razkriva 23andMe, imeti genetski marker za bolezen ne zagotavlja, da boste dobili bolezen. Poleg tega je mogoče zboleti za boleznijo, tudi če test ne pokaže, da imate prepoznane genetske markerje. Ti testi vam lahko dajo več informacij o možnih težavah z zdravjem, vendar ne zagotavljajo zajamčene vizije prihodnosti.
Cene in zbiranje DNK
Če želite naročiti komplet s spletnega mesta 23andMe, najprej navedete svoje ime in se nato strinjate s pogoji storitve podjetja. V ceno vašega kompleta je vključena standardna poštnina. AncestryDNA vključuje vse stroške pošiljanja v svojo ceno 99 USD. 23andMe pošilja komplete v vse ameriške zvezne države, pa tudi v več kot 50 držav po vsem svetu. Če želite, lahko dodate darilno sporočilo.
Ko komplet prejmete, ga morate aktivirati z edinstveno črtno kodo in nastaviti račun pri 23andMe. Nato navedete svoje ime, datum rojstva in spol. Na vzorčni nalepki sta samo vaš datum rojstva in spol, ne pa tudi vaše ime. Po tem priznavate, da "boste morda izvedeli informacije o sebi, ki jih ne predvidevate." Pošteno opozorilo. Končno lahko izberete, ali boste drugim članom dovolili, da vas najdejo po imenu in ali bo vaše ime prikazano morebitnim tekmovalcem. Za ta pregled sem se odločil.
Komplet za zbiranje 23andMe je skoraj enak kot pri AncestryDNA. Od vas se zahteva, da pred jemanjem vzorca vsaj 30 minut ne jete, pijete, kadite, žvečite, umivate zobe ali uporabljate pralnika ust. HomeDNA ne postavlja takšnih omejitev. Kot pri AncestryDNA, tudi 23andMe od vas zahteva, da pljunete v cev, dokler vzorec ne doseže črto za polnjenje in nato zaprete pokrov, ki sprosti stabilizacijsko tekočino v vzorec, tako da se na poti v laboratorij ne razgradi. Po tem preprosto položite cev v priloženo plastično vrečko, jo odložite v priloženo predplačniško povratno ovojnico in jo spustite na pošti.
DNK poročila in dodatne funkcije
Približno teden dni po odposlanju vzorca DNK sem od 23andMe prejel potrdilo o prejemu. Manj kot dva tedna po tem sem sporočil, da so bili moji predhodni rezultati pripravljeni, moji polni rezultati pa so na voljo po drugem tednu. Ko se prijavite, če želite videti rezultate, lahko svoj profil tudi posodobite z več informacijami o vašem ozadju. Rezultati so na voljo v nekaj kategorijah: Sestava rodovnikov, Materinska linija, Očetovska linija in neandertalsko rodovništvo. Stran s pregledom dedovanja vam daje veliko sliko. Tu vidite graf sestave svojega prednika, ki je v mojem primeru 95, 4 odstotka Britancev in Ircev.
Ogledate si lahko tudi svojo razširjeno družino DNK (več o tem pozneje) in znane sorodnike - očitno je Jesse James daljni sorodnik po mamini strani. Med svojci je tudi seznam držav prednikov in seznam najboljših priimkov. Končno lahko vidite tudi koliko neandertalčeve DNK imate; Glede na 23andMe imam 2, 6 odstotka, kar me uvršča v 29. pertiletil med člani 23andMe. Moji rezultati Nacionalnega geografskega genografskega projekta so mi znašali 1, 8 odstotka. Seveda to poudarja eno glavnih vprašanj pri testiranju DNK: Odločiti se morate, koliko zalog vložiti v rezultate podjetja. Medtem ko nihanje v neandertalčevem rodu ni veliko, je sprememba Parkinsonovih markerjev zelo različna.
Na sestavi strani vidite natančen odstotek svojih ličil z interaktivnim zemljevidom. Moja ni bila ravno navdušujoča, razen 0, 6-odstotnega Iberianca, ki me je razveselil, odkar ljubim Španijo in Portugalsko. Svojo ličila si ogledate tudi po kromosomu na barvno kodirani črtni lestvici. Obstaja tudi "razdeljen pogled", ki prikazuje materinske in očetove prispevke k vašem predniku, vendar je to na voljo samo, če se starš 23andMe poveže z vami. Seveda analiza DNK ni stoodstotno natančna; rezultate si lahko ogledate s tremi različnimi objektivi: špekulativnimi, standardnimi ali konzervativnimi.
V razdelku o materinski liniji je prikazano, kateri haplogrupi pripadate na podlagi mitohondrijske (materinske) DNK. Materne haplogrupe, kot jih opredeljuje 23andMe, so "družine mitohondrijskih vrst DNK, ki segajo v eno samo mutacijo na določenem mestu in času." Sem del skupine T2 (posebej T2b), kar imam skupnega z Jessejem Jamesom. Moji rezultati National Geographica gredo eno plast globlje in me postavijo v haplogrupno skupino T2b2.
Če ste moški, si lahko ogledate tudi svojo očetovo linijo, ki poteka skozi Y kromosom. Kot nekdo z dvema X kromosomoma ne morem dostopati do teh podatkov. Moral bi prepričati enega od svojih treh bratov, da se pridruži 23andMe. Tisti s X in Y kromosomom lahko vidijo tako materino kot očetovsko linijo, saj se mitohondrijska DNK prenaša na oba spola.
23andMe ima tudi laboratorijski odsek z eksperimentalnimi orodji, kot je DNK Melodija, ki ustvarja melodijo iz sestave vaše DNK. To so zanimive nenavade, a verjetno niso velike prodajne točke.
Tako kot AncestryDNA bo tudi 23andMe iskal DNK ujemanje med svojimi drugimi člani, vendar le, če se odločite za uporabo te funkcije, ki jo 23andMe imenuje DNK sorodniki, lahko prejmete e-poštna opozorila o možnih ujemanjih in kakšen je njihov odnos do vas biti. Odprto skupno rabo lahko vklopite, če želite določiti podrobnosti - na primer svoje polno ime - za druge člane. Če tega ne pustite, vam bodo morali uporabniki poslati zahtevo za skupno rabo. Vendar morate imeti prikazno ime. Anonimna udeležba ni več na voljo, čeprav so začetnice dovoljene.
Iskanje svojih sorodnikov z uporabo DNK
Od tega pisanja sem imel 23andMe več kot 1000 tekem, vključno z nekaj sekundnimi bratranci in kombinacijo tretjega, četrtega, petega in daljnih bratrancev. Glede na nastavitve zasebnosti vaših tekem boste morda videli njihova imena, slike, spol, rojstne države, družinske priimke, družinske lokacije in haplogrupe. Prav tako lahko vidite, koliko se ujemajo z vami. Na primer član, ki je bil identificiran kot moj drugi bratranec, je bil označen kot "5, 13-odstoten DNK, razdeljen na 18 segmentov."
Če je profil člana popolnoma javni, mu lahko pošljete sporočilo ali, če je njihov profil zaseben, uvod. Ko pošiljate uvod, lahko izberete, ali lahko prejemnik vidi vaš profil in uredite sporočilo v pločevinkah, ki je priloženo zahtevi. Kot pri AncestryDNA ima tudi ta funkcija občutek spletnega mesta za zmenke, če pa ste radovedni glede svojega ozadja in želite zgraditi družinsko drevo, bi vam lahko bilo to zelo koristno.
23 in zdravstveni testi
Odkar sem leta 2015 predložil svoj DNK 23andMe, so moje rezultate občasno posodabljali z novimi zdravstvenimi poročili. V času testiranja mojega DNK 23andMe ni iskal statusa prevoznika, tako da podatkov ni v mojih poročilih. Vendar sem se lahko vključil v poročila o zdravju, vključno z genetskimi zdravstvenimi tveganji in wellnessom. Bolezen celiakije je bila dodana v oddelek za genetska zdravstvena tveganja. Moje poročilo kaže na nekoliko povečano tveganje za nastanek bolezni, vendar sem bil v preteklosti že preizkušen z njim, z negativnimi rezultati. To kaže na pomembnost, da se posvetujete s svojim zdravnikom glede kakršnih koli rezultatov, ki bi vas lahko zadevali.
V rubriki Wellness je očitno moja mišična sestava takšna, kot je običajna pri elitnih športnikih, vendar lahko zagotovim, da nisem niti neelitni športnik. 23andMe ugotavlja, da vloga te genetske variante za neelitne športnike ni popolnoma razumljena. Informacije v zdravstvenih poročilih so vsekakor zanimive, vendar niso podobne zdravniškemu testu; 23inMe gledate le na to, da imate zdravstveno stanje ali, recimo, da ste globoko zaspali.
23andMe članom občasno pošiljajo e-poštna sporočila, da zberejo več podatkov ali delijo ankete v imenu raziskovalnih partnerjev. Prejel sem eno anketo, ki jo je sponzoriralo farmacevtsko podjetje Pfizer, za študijo o povezavi med genetiko in kronično bolečino. Od 23andMe sem prejel anketno anketo, ki sem jo vprašal, ali sem kdaj imel diagnozo oslovski kašelj (hudomušen kašelj). Odgovorite lahko tudi na vprašanja s strani svojega profila, če želite prispevati k raziskavam.
Tudi če se odločite za zdravstveno testiranje, lahko še vedno izpolnite zdravstveni vprašalnik 23andMe, s pomočjo katerega lahko podjetje raziskuje povezave med boleznijo in genetiko, čeprav vam tega ni treba storiti. Uporabniki se lahko odločijo tudi shraniti svoj vzorec sline v laboratorijih 23andMe za nadaljnje testiranje. Upoštevajte tudi, da lahko kadar koli zahtevate, da se vzorec uniči.
Pridobivanje pomoči
V pomoč pri poti ima 23andMe spletno spletno mesto za podporo s pogostimi vprašanji. Ko ste prijavljeni in si ogledate rezultate, lahko dostopate do podpore, ki se zaveda konteksta, kar je lepo. Če imate težave, lahko predložite tudi vozovnico za pomoč. 23andMe ima telefon in e-pošto ter je na Facebooku in Twitterju. Vendar ni funkcije za klepet v živo.
Temeljita poročila in obilne funkcije
23andMe ponuja vpogled v vaš prednik skupaj z obilico informacij, s pomočjo katerih boste lažje razumeli svojo genetsko sestavo. Lahko je tudi izhodišče za genetsko testiranje, čeprav je dobro, da te teste dopolnite z osebnim genetskim svetovanjem in rednimi obiski zdravnika. Spletno mesto je enostavno za uporabo, pomoč pa je enostavno najti. Celoten postopek se mi je zdel zelo zabaven. Če želite svoje rezultate integrirati z družinskim drevesom, boste morali poiskati AncestryDNA, ki se povezuje na genealoško službo Ancestry, ali izvoziti svoje DNK poročilo in uporabiti drugo genealoško storitev.
Upoštevajte, da testiranje DNK niso samo ljudje. Če vas zanima dediščina vašega mladička, si oglejte tudi naš najboljši komplet za DNK za pse.